TSP在线监测技术在道路扬尘监测的应用研究

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本文对比分析了杨浦区大气环境PM10、道路大气降尘和TSP在线监测结果数据月度均值差异,并结合新冠肺炎疫情影响对TSP在线监测数据周内日均值和小时均值规律进行探讨分析.结果 表明,TSP在线监测技术能够很好地反应道路扬尘的区域性、季节性变化趋势特征,并且熊够科学及时反映出居民出行频次、环境污染物总量等因素对道路扬尘量的波动影响,海量动态数据在道路扬尘治理工作中具有重要的参考价值.
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本文中的氟调醇类化合物包括4∶2氟调醇、6∶2氟调醇、8∶2氟调醇和10∶2氟调醇,该类化合物是全氟羧酸类物质的重要前体物之一.本文建立了一种气相色谱质谱法(GC/MS)测定纺织废水中氟调醇类化合物的分析方法.样品经二氯甲烷液液萃取后,用乙酸酐衍生,衍生产物用气相色谱质谱进行测定.氟调醇类化合物的方法检出限为0.0μg/L,测定下限为0.08μg/L.
本交希望根据纳氏试剂法测定氨含量的原理,用水溶解飞灰中的氨,来测定电厂飞灰中的氨含量.在试验不同的条件后,确定最优条件.再通过纳氏试剂分光光度法与离子色谱法的结果比对,并进行重复性测试和加标回收率试验.实验结果表明,用纳氏试剂分光光度法测定电厂飞灰中氨含量的结果准确、可靠,可作为分析电厂飞灰中氨含量的一种方法.
制备金纳米颗粒负载还原氧化石墨烯纳米材料(AuNPs@rGO),通过优化修饰电极上纳米材料的修饰量和pH,构建一种具有高灵敏测定药物制剂中吉非替尼的电化学传感器.在优化的参数条件下,AuNPs@rGO修饰的传感器对吉非替尼具有高的催化活性,其线性检测范围为0.5~50.0 μmol/L,检出限为6.0 nmol/L(S/N=3).实验证明AuNPs@rGO修饰的电化学传感器对吉非替尼的检测具有良好的重现性和稳定性,该方法具有灵敏度高和检测速度快的优势,具有应用于药物制剂中有效成分的分析检测的潜力.
本文介绍了一种水质常规9因子(水质常规五参数、总氮、总磷、氨氮、CODUV)快速趋势监测系统,该系统采用微流控技术、毛细管流动快速比色技术,解决氨氮、总磷、总氮标准比色方法监测周期长的缺陷,在实现快速监测的同时确保性能指标达到国家标准分析方法的要求;采用全光谱指纹图谱技术,实现水体有机物的实时监测,通过建立指纹图谱,为水质溯源提供理论基础.同时详细地测试了比色模块、光谱模块的性能指标,均满足实际水样的测试要求.
采用X射线荧光光谱法测定建筑用砂岩中SiO2、Al2O3、Fe2O3、CaO、MgO的含量.将待测样品磨细利用高频熔样机溶化,冷却铸型制成样片.在X射线荧光光谱仪上按照选定的分析条件,以标准样品做工作曲线,报据工作曲线测定样品含量.通过实验证明测定出的SiO2、Al2O3、Fe2O3、CaO、MgO的结果均在允许误差范围之内.认为该测定方法,操作简便,准确度高、精密性、重现性好,可以作为建筑用砂岩组分的一种主要常规检测方法.
为了比较气相色谱/氢火焰离子化法(GC/FID)和高效液相色谱/二极管阵列法(HPLC/DAD)两种方法对植物油中BHA、BHT、TBHQ三种酚类抗氧化剂含量的检测.样品采用无水乙醇提取、冷冻离心后分别采用C18柱和HP-5毛细管柱进行分离,采用外标法进行定量测定.三种抗氧化剂在0~50 mg/L的浓度范围内线性关系良好.气相色谱法测定BHA、BHT、TBHQ三种成分的平均添加回收率在92.2%~95.1%之间,相对标准偏差在2.45 %~3.08%之间,检出限分别为1 mg/kg、1 mg/kg和2 m
本文采用固体核磁共振谱学手段对常用的塑料原材料聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、淀粉、聚乳酸(PLA)、聚羟基脂肪酸酯(PHA)、聚己二酸对苯二甲酸丁二酯(PBAT)、聚己内酯(PCL)等进行了13C交叉极化NMR图谱采集并对各种NMR信号进行了归属.根据分析结果,我们对塑料实际样品的组成成分进行了快速定性鉴别.该方法前处理过程简便易行,为生物降解塑料制品的定性分析提供了一种有效、快捷、准确的实验方案.
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目的:建立气相色谱法测定舒必利原料药中甲醇、乙醇残留量.方法:以DB-624(30 m×0.53 mm×3.0 μm)为色谱柱,程序升温;氮气为载气;流速为每分钟4.0 mL;检测器为FID检测器,检测器温度为250℃;进样口温度为140℃;进样量为1 μL;分流比为5∶1.结果 ;甲醇在2.068~310.2μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999),乙醇在4.132~619.8μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999);甲醇回收率为99.7%,RSD为0.63%;乙醇回收率为100.8%,RS
采用简便的硝酸银滴定法测定了湖泊水体中氯离子的含量,实验结果显示湖泊河水中氯离子的含量为20.08 mg/L.相同条件下,对比测试实验表明,自来水、饮用水中的氯离子含量分别为15.00 mg/L、1.132 mg/L,加标回收率在94.68 %~100.03%.相对于湖泊水,自来水中氯离子的去除率为25.30%;相对于自来水,饮用水中氯离子的去除率为92.45%.说明湖水存在一定程度的氯污染.