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以甜樱桃红灯为材料，幼果用0．1％HgCl2进行消毒，在无菌条件下取出未成熟胚子叶进行诱导，在胚成苗后进行继代和生根培养。培养结果表明，以MS为基本培养基，在2，4-D为2．0mg／L时培养基上胚性愈伤组织诱导率较高，为53．7％；愈伤组织经过数次继代后转移至MS附加6-BA1．0mg／L和NAA0．1mg／L培养基上可诱导体细胞胚的形成，诱导率可达81．0％．体细胞胚在合适的培养基上可继续生长和增殖。