【摘 要】
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目的观察拉莫三嗪治疗阿尔茨海默病伴发激越行为患者的疗效和安全性.方法：将50 例阿尔茨海默病伴发激越行为患者随机分为治疗组和对照组,每组各25 例.治疗组患者给予拉莫三嗪5
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目的观察拉莫三嗪治疗阿尔茨海默病伴发激越行为患者的疗效和安全性.方法：将50 例阿尔茨海默病伴发激越行为患者随机分为治疗组和对照组,每组各25 例.治疗组患者给予拉莫三嗪50 -200 mg/ d 治疗;对照组患者给予空胶囊,疗程6 周.用CMAI 评价激越行为,MMSE 评分评价智能状态,用TESS、心电图和实验室检查评定患者不良反应,比较两组患者的疗效和安全性.结果：两组患者治疗后比较CMAI 有显著差异（P〈0. 05 -0. 01）;而MMSE 评分比较无明显差异（P〉0. 05）.结论：拉莫三嗪
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