【摘 要】
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目的 分析导致多部位感染的肺炎克雷伯菌的荚膜血清型和毒力基因分布,为临床抗感染治疗和院感防控提供帮助.方法 收集宣武医院2017年1月至2018年12月临床血培养分离的肺炎克
【机 构】
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首都医科大学宣武医院检验科,北京,100053首都医科大学宣武医院检验科,北京100053;首都医科大学临床检验诊断学系,北京100053;
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目的 分析导致多部位感染的肺炎克雷伯菌的荚膜血清型和毒力基因分布,为临床抗感染治疗和院感防控提供帮助.方法 收集宣武医院2017年1月至2018年12月临床血培养分离的肺炎克雷伯菌同时合并其他部位分离相同菌株患者菌株,回顾性分析其临床资料;黏液丝试验检测毒力表型,PCR扩增荚膜血清型和毒力相关基因,质谱技术分析菌株同源性.结果 共收集肺炎克雷伯菌106株(来自34位患者),菌株主要分布于ICU72％普外科10％和神经内科6％;标本来源于血液34％、痰28％、尿液16％、导管6％、伤口3％、脓3％、引流液3％、胆汁2％、分泌物2％、子宫颈2％、保护性导管刷1％和腹腔积液1％;患者年龄28～91岁,平均年龄(66±5)岁,男性占70.7％,女性占29.3％.具有高黏液表型中黏液丝试验阳性者占22％(24/106),黏液丝试验阴性占78％(83/106).毒力血清型包括K1(15％)、K2(42 ％)、K5 (4 ％)、K54(11％)、K57(9 ％)和未分型(19％),携带rmpA(83％)、aero(79％)、mrkA (94％)、fimH (80％)和WabG(98％)等毒力因子,同时携带多种毒力基因者占47％.质谱同源性分为A型(59％)和B型(41％),A型包括A1型(40％)、A2型(19％),65％的患者为同一型别.结论 该院致多部位感染的肺炎克雷伯菌分离到高毒力菌株,由同一克隆的肺炎克雷伯菌引起多部位感染菌株间的同源性较小.
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