【摘 要】
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目的 探讨转移因子口服液联合重组人血小板生成素注射液治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的临床疗效.方法 选择2017年3月—2019年3月在河南电力医院治疗的特发性血小板减少性
【机 构】
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河南电力医院儿科,河南郑州,450006郑州大学第一附属医院儿科,河南 郑州,450052;河南省儿童医院神经内科,河南 郑州,450053;
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目的 探讨转移因子口服液联合重组人血小板生成素注射液治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的临床疗效.方法 选择2017年3月—2019年3月在河南电力医院治疗的特发性血小板减少性紫癜患儿78例,根据用药的差别分为对照组(39例)和治疗组(39例).对照组皮下注射重组人血小板生成素注射液,300 U/(kg?d),1次/d.治疗组在对照组基础上口服转移因子口服液,10 mL/次,1次/d.两组患者均治疗14 d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血小板相关免疫球蛋白-G(PAIgG)、血小板相关免疫球蛋白-A(PAIgA)、血小板相关免疫球蛋白-M(PAIgM)、血小板计数,以及血清白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 治疗后,对照组临床有效率为71.79％,显著低于治疗组的92.31％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).经治疗,两组患者PAIgG、PAIgA、PAIgM均显著降低(P<0.05),而血小板计数则显著升高(P<0.05),且治疗组上述指标水平明显好于对照组(P<0.05).经治疗,两组血清IL-2、IL-4、IL-6、TNF-α 水平均明显下降(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05).结论 转移因子口服液联合重组人血小板生成素注射液治疗儿童特发性血小板减少性紫癜能够显著改善血小板相关抗体,及血清IL-2、IL-4、IL-6、TNF-α 水平,具有一定的临床推广应用价值.
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