论文部分内容阅读
目的：观察体外模拟低剪切力对血管内皮细胞产生的氧化应激性损伤并探讨其可能机制。方法用平行板流动腔装置于体外模拟低剪切力作用于体外培养的人脐静脉内皮细胞60 min后，用MitoSOX检测线粒体内活性氧簇（ROS）含量，用TUNEL及DAPI染色标记凋亡的细胞。低剪切力作用不同时间后，用Western blotting检测内皮型一氧化氮合酶（eNOS），P38，细胞外调节蛋白激酶（ERK），c-Jun及其磷酸化蛋白的表达水平，并分别用P38，ERK和c-Jun的抑制剂作用细胞后检查eNOS的负性调节位点Th