【摘 要】
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目的：探讨采用16SrDNA结合膜芯片检测牙龈卟啉菌Pg、中间普氏菌Pi和变黑普氏菌Pn的价值。方法：利用Genebank中细菌16SrDNA保守区序列，设计一对通用引物，通过已知Pg、Pi和Pn的16Sr
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院·,口腔医学院口腔内科,中国科学院上海微系统与信息技术研究所生物芯片实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金(30271413);国家十五科技攻关计划(2004BA720A24)
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目的：探讨采用16SrDNA结合膜芯片检测牙龈卟啉菌Pg、中间普氏菌Pi和变黑普氏菌Pn的价值。方法：利用Genebank中细菌16SrDNA保守区序列，设计一对通用引物，通过已知Pg、Pi和Pn的16SrDNA序列，设计合成对应的特异性寡核苷酸探针。先用通用引物PCR扩增所有标准菌株的DNA，PCR产物和已点样有Pg、Pi和Pn的3种探针的膜芯片杂交，进行分析。结果：膜芯片上的Pg、Pi和Pn3种探针只能与相对应的Pg、Pi和Pn的PCR产物反应，而与其他标准菌株的PCR产物无反应。结论：用16SrDN
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