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特发性肺纤维化（IPF）是原因不明的以普通型间质性肺炎（UIP）为特征性病理改变的一种慢性间质性肺疾病，主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。近年来IPF发病率和病死率均呈上升趋势，IPF确诊后平均存活率为2—4年，5g存活率低。其治疗以糖皮质激素类药物为主，但疗效较差。对30例特发性肺纤维化患者采用替米沙坦联用糖皮质激素治疗取得较好效果。