【摘 要】
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利用培养基筛选策略从链霉菌LZ35的主产物敲除突变株SR111中分离得到2个新germicidin糖苷衍生物,通过一维和二维核磁及高分辨质谱等数据分析确定其化学结构分别为germicidinA-4-O-β-D-glucuronide(1)和germicidin D-4-O-β-D-glucuronide (2).采用滤纸片法测定了化合物1和2的抗细菌和抗真菌活性,结果显示两者在20μg条件下均无抗菌活性.采用噻唑蓝比色法测定了化合物1和2的细胞毒活性,结果显示两者对肝癌细胞Hep G2和宫颈癌细胞HeLa
【机 构】
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山东大学微生物技术国家重点实验室,山东大学药学院天然产物化学生物学教育部重点实验室
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(No.2019YFA0905400),山东大学青年学者计划(No.2016WLJH31),长江学者和创新团队发展计划(No.IRT17R68)资助项目。
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利用培养基筛选策略从链霉菌LZ35的主产物敲除突变株SR111中分离得到2个新germicidin糖苷衍生物,通过一维和二维核磁及高分辨质谱等数据分析确定其化学结构分别为germicidinA-4-O-β-D-glucuronide(1)和germicidin D-4-O-β-D-glucuronide (2).采用滤纸片法测定了化合物1和2的抗细菌和抗真菌活性,结果显示两者在20μg条件下均无抗菌活性.采用噻唑蓝比色法测定了化合物1和2的细胞毒活性,结果显示两者对肝癌细胞Hep G2和宫颈癌细胞HeLa
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