副脊索瘤的临床分析

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副脊索瘤( Parachordoma )是一种罕见的软组织肿瘤,至今其组织起源不明, Laskowski 于1955年首先描述了此病[1],1977年Dabska [2]报道了10例此病并定义为副脊索瘤。2002年世界卫生组织将其与混合瘤和肌上皮瘤归为一类[3]。其特点是无痛、缓慢生长、偶伴有复发和转移。病例报道总数至今未超过70例。广泛的手术切除是目前治疗主要方法。
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