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腺相关病毒(AAV)是一种有复制缺陷的非致病人类细小病毒。AAV载体利用病毒对细胞的感染能力,将携带的外源基因转移到细胞中,对长期基因矫正和基因治疗具有一定的优越性,因此成为传导目的基因的理想载体。因其宿主广泛、安全性强、介导外源基因持续表达等优点,现已用于多种肿瘤性疾病的基因治疗研究中。
腺相关病毒介导的基因治疗在肿瘤中的研究进展
【摘 要】
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腺相关病毒(AAV)是一种有复制缺陷的非致病人类细小病毒。AAV载体利用病毒对细胞的感染能力,将携带的外源基因转移到细胞中,对长期基因矫正和基因治疗具有一定的优越性,因此
【机 构】
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甘肃中医药大学临床医学院,甘肃省人民医院妇产科,甘肃省人民医院临床研究与转化医学研究所
【出 处】
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基础医学与临床
【发表日期】
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2021年4期
【基金项目】
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国家自然科学基金(81560426),甘肃省人民医院院内科研基金(20GSSY1-4)
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