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目的 构建含有人胰岛素样生长因子1（hIGF-1）前体编码基因的重组载体，在E.coli BL21中表达，并探讨其抗原性和应用价值。方法 用PCR法，从现有重组质粒pBakPAK 8／hIGF-1中，扩增编码hIGF-1前体的基因片段，经双酶切、纯化、连接后得到pET29a（＋）／hIGF-1重组体，再将其转化大肠杆菌BL21-CodonPlus并诱导表达。表达产物经镍柱亲和层析纯化后，用Western blot法检测重组蛋白的抗原活性。结果 重组持粒pET29a（＋）／hIGF-1经双酶切鉴定和测序分析