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目的
筛选与α-2，6唾液酸受体结合特异性的H7N9流感病毒。
方法运用随机突变技术处理A/Shenzhen/1/2013(H7N9)流感病毒HA蛋白头部受体结合域；用反向遗传学技术将其NA基因和突变的HA基因与A/PR/8/34(H1N1)流感病毒的6个内部基因进行基因重组，构建H7N9流感病毒突变病毒库。并用α2-3唾液酸酶处理的红细胞筛选与α-2-6唾液酸受体结合特性的H7N9流感病毒。
结果筛选出3种类型与α-2，6唾液酸受体结合特异性的H7N9流感病毒突变株。突变位点分别为I126V、S194P/A435S、D127V/S136G/A169T。
结论从构建的H7N9流感病毒突变病毒库中成功筛选出与α-2，6唾液酸受体结合特异性的H7N9流感病毒。