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目的：筛选猪釉基质蛋白（EMD，Emdogain）作用于人牙周膜细胞后的差异表达基因。方法：培养第4代牙周膜细胞，实验组加入终浓度为100μg/ml EMD的无血清DMEM培养液，对照组为不含EMD的无血清DMEM培养液，培养3d，采用基因芯片技术检测相关的差异表达基因。结果：共得到112条差异表达基因，上调基因101条，下调基因11条。结论：EMD作用于人牙周膜细胞后，与细胞的生长、增殖，细胞外基质的合成，新生血管的形成，骨形成等功能相关的基因表达都显著提高，而脂蛋白代谢相关基因和角化细胞生长相关基因的