【摘 要】
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通过DNA重组,用载体质粒pBR322和水稻白叶枯病菌(Xanthomonas campestrispv.oryzae Dye)毒性基因突变体XcoM3105带有转座子Tn5的毒性基因片段,构建了11.6kb的探针质粒pVIRl。
【机 构】
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南京农业大学植物病理教研组,南京农业大学植物病理教研组
【基金项目】
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863—101—02—07A项目
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通过DNA重组,用载体质粒pBR322和水稻白叶枯病菌(Xanthomonas campestrispv.oryzae Dye)毒性基因突变体XcoM3105带有转座子Tn5的毒性基因片段,构建了11.6kb的探针质粒pVIRl。用α-32P-dATP标记该探针,从构建在粘粒pSa747上的病菌野生型菌株JXO Ⅲ染色体基因文库中,通过菌落原位杂交和Southern杂交,筛选了8个毒性基因的克隆(pNAX3101～3108。将其中一个毒性基因克隆pNAX3103通过三亲交配接合法转移到XcoM3105中,
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