【摘 要】
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目的 建立测定左旋多巴聚乙二醇（PEG）化固体脂质纳米粒包封率的方法,进行质量评价。方法 采用葡聚糖凝胶（Sephadex G-50）微柱离心法分离固体脂质纳米粒和游离药物;高效液相色谱（HP
【机 构】
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北京协和医学院、中国医学科学院药物研究所
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目的 建立测定左旋多巴聚乙二醇（PEG）化固体脂质纳米粒包封率的方法,进行质量评价。方法 采用葡聚糖凝胶（Sephadex G-50）微柱离心法分离固体脂质纳米粒和游离药物;高效液相色谱（HPLC）法测定固体脂质纳米粒中左旋多巴含量,计算包封率。结果 在所建立的色谱条件下,辅料不干扰测定,左旋多巴在10.54～527.00μg·mL^-1范围内线性关系良好,高、中、低浓度加样回收率分别为99.13%,99.51%,99.04%,RSD分别为1.25%,1.91%,1.71%;所建立的微柱离心条件
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