【摘 要】
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双特异性抗体（BsAb）在血液系统恶性肿瘤中的应用已经取得显著进展。BsAb能够通过主要组织相容性复合体非限制性介导细胞毒性T细胞靶向杀伤肿瘤细胞。在B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者中，靶向CD20和CD3的BsAb的早期临床试验已显示出良好的有效性和安全性。该研究主要就靶向不同靶点的BsAb的结构特点、在B-NHL中应用的疗效反应、不良反应，以及BsAb耐药机制的相关研究进展进行综述。
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双特异性抗体（BsAb）在血液系统恶性肿瘤中的应用已经取得显著进展。BsAb能够通过主要组织相容性复合体非限制性介导细胞毒性T细胞靶向杀伤肿瘤细胞。在B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者中，靶向CD20和CD3的BsAb的早期临床试验已显示出良好的有效性和安全性。该研究主要就靶向不同靶点的BsAb的结构特点、在B-NHL中应用的疗效反应、不良反应，以及BsAb耐药机制的相关研究进展进行综述。
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