【摘 要】
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神经型一氧化氮合酶（nNOS）和诱生型一氧化氮合酶（iNOS）产生的一氧化氮在疾病病理生理进程的不同时间发挥着重要作用。因此，在不同时间内将它们特异性地抑制，可能是一种有效的治疗方法。美国学者最近开展了将nNOS和iNOS在伤后不同时间输注治疗羊急性肺损伤的研究。他们在伤后第一个12h给予动物输注特异性nNOS抑制剂7-硝基吲哚，在第2个12hN注特异性iNOS抑制剂BBS-2。
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神经型一氧化氮合酶（nNOS）和诱生型一氧化氮合酶（iNOS）产生的一氧化氮在疾病病理生理进程的不同时间发挥着重要作用。因此，在不同时间内将它们特异性地抑制，可能是一种有效的治疗方法。美国学者最近开展了将nNOS和iNOS在伤后不同时间输注治疗羊急性肺损伤的研究。他们在伤后第一个12h给予动物输注特异性nNOS抑制剂7-硝基吲哚，在第2个12hN注特异性iNOS抑制剂BBS-2。
其他文献
姜黄素具有抗氧化、抗癌和抗炎的性质。然而，其对脓毒症患者是否有保护作用尚不清楚。最近，土耳其的科研人员研究了姜黄素防治脓毒症和器官功能障碍的作用。研究者将大鼠随机分为4组：对照组（Ⅰ组，n=7）不做任何处理作为；姜黄素组（Ⅱ组，n=10）仅给予姜黄素1．2g／kg；其余两组于全麻后腹膜注射大肠杆菌，5h后，12只大鼠给予安慰剂（Ⅲ组），
急性肾功能衰竭(ARF)很少单独发生,常常是重症患者如脓毒症、创伤、多器官功能衰竭(MOF)的并发症,一旦这些重症患者出现了ARF,病死率将高达40%～80%.连续性血液净化(continuous blood purification,CBP)的应用使得合并ARF的重症患者病死率明显下降。
以往研究普遍认为，先天免疫系统细胞对早期防御机制有一定影响。有研究报道发现，T细胞在机体抵抗急性脓毒性腹膜炎过程中发挥着重要作用。然而，T细胞介导防护机制尚未完全阐明。德国研究者研究了T细胞对急性脓毒性腹膜炎重组活化基因-1（RAG-1）缺陷（成熟B细胞和T细胞不足）小鼠的影响。结果显示，急性脓毒性腹膜炎小鼠易感性增强，细菌清除能力减弱。B细胞缺陷鼠在腹膜炎发生后，存活率无显著差异；T细胞缺陷的B
最近希腊科研人员研究了中性粒细胞和单核细胞的吞噬功能对严重脓毒症患者的影响。研究共纳入31例患者和30名健康人，纳入后24h之内评价中性粒细胞和单核细胞的吞噬能力，并将研究结果与中性粒细胞和单核细胞CD64、单核细胞分化抗原CD14、简化的急性生理功能评分系统Ⅱ以及患者的存活进行相关分析。结果显示，研验对象纳入后第一个24h，中性粒细胞吞噬能力降低，不利于存活。
最近，中国台湾的科研人员发表了用高渗盐水复苏腹腔脓毒症模型诱发多器官功能障碍综合征（MODS）的研究报告。研究者将Wistar大鼠随机分为4组：假手术组于剖腹术后3h静脉输注质量分数为0．9％的NaCl 4ml／kg；假手术加高渗盐水组于剖腹术后3h静脉输注7．5％的NaCl 4ml／kg；盲肠结扎穿孔术（CLP）组于术后3h静脉输注0．9％NaCl 4ml／kg；CLP加高渗盐水组于术后3h静脉
西班牙研究人员在他们的前期研究中发现，高迁移率族蛋白B1（HMGB1）是一种脓毒症迟发炎症介质，因此认为HMGB1可以作为临床治疗脓毒症的分子靶点。抗炎神经肽类物质血管活性肠肽（VIP）和皮质醇可通过调节炎症介质起到防御免疫性疾病的作用。
过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）是一种配体激活转录因子。环格列酮作为PPAR-γ配体，在脓毒症和缺血／再灌注损伤实验模型中发挥积极作用。最近，美国科研人员研究了环格列酮对严重休克后肺部炎症的影响。研究者抽取雄性大鼠血液使其平均动脉压（MAP）降至50mmHg（1mmHg=0．133kPa），制成失血性休克模型，失血后3h，迅速回输抽出的血液。复苏即刻及复苏后每小时，
近日巴西学者在对成人重症监护病房（ICu）56例伴有急性肾损伤患者的血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、胆固醇、白蛋白、转铁蛋白、总淋巴细胞计数、三头肌皮褶厚度、上臂肌肉面积、大体营养评价等指标进行比较后发现，死亡者IGF-1、胆固醇、白蛋白均显著低于存活者，其他指标的比较结果类似。建立二元逻辑回归模型分析后发现，IGF-1和胆固醇的低水平与高病死率明显相关。
近年来,对严重脓毒症和感染性休克患者实施以早期有效抗生素和目标性复苏治疗为核心的早期加强治疗得到广泛重视.回顾分析本院83例患者的临床资料,探讨早期中心静脉血氧饱和度(SoyO2)水平对早期导向复苏治疗和预后判断的价值。