【摘 要】
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利用PCR技术从大肠杆菌(Escherichia coli)中扩增出1.16kb的编码1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶的基因yqhD,将其连接到表达载体pEtac,得到重组载体pEtac-yqhD,重组载体在大肠杆
【机 构】
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江南大学生物工程学院工业微生物研究中心,江南大学教育部工业生物技术重点实验室
【基金项目】
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教育部重点实验室基金，江南大学校科研和教改项目
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利用PCR技术从大肠杆菌(Escherichia coli)中扩增出1.16kb的编码1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶的基因yqhD,将其连接到表达载体pEtac,得到重组载体pEtac-yqhD,重组载体在大肠杆菌JM109中得到高效表达.SDS-PAGE分析显示融合表达产物的分子量均为43 kD,同核酸序列测定所推导的值相符.对含有yqhD的基因工程菌进行表达研究表明:37℃,以1.0mmol/L IPTG诱导4 h,1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶的酶活力达到120 u/mg蛋白,而对照菌株的酶活力为0
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