【摘 要】
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本研究以＂豫谷1号＂c DNA为模板,通过PCR技术获得类受体蛋白激酶基因SiRLK35（NCBI登录号：XM_004956247.2）的全长序列。生物信息学分析显示,该基因编码蛋白由392个氨基酸残基构成,包
【机 构】
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山东省农业科学院生物技术研究中心/山东省作物遗传改良与生理生态重点实验室,青岛农业大学生命科学学院
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本研究以＂豫谷1号＂c DNA为模板,通过PCR技术获得类受体蛋白激酶基因SiRLK35（NCBI登录号：XM_004956247.2）的全长序列。生物信息学分析显示,该基因编码蛋白由392个氨基酸残基构成,包含一个S_TKc保守结构域以及一个TFS2N结构域,含3个跨膜结构域,N端有信号肽。SiRLK35基因经Bam HⅠ、SalⅠ双酶切后,利用p ET-28a构建原核表达载体,转化大肠杆菌菌株BL21（DE3）,经0.5 mmol/L IPTG于25℃诱导12 h后,在44.6 k D处得到一明显诱导
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