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本实验旨在建立可用于中枢神经系统Waller变性研究的大鼠视神经（ON）损伤模型。成年SD大鼠12只。用夹持力为148g、镊端宽1mm的小号动脉阻血镊于球后2mm处夹持左侧视神经，致伤时间10s。术后随机分为两组（每组6只）：一组动物术后立即于双侧上丘表面放置逆行荧光染料荧光金（FG），72h后处死。取视网膜铺片，ON冰冻连续切片。另一组动物术后72h常规灌注固定，取ON冰冻连续切片，分别行β-tubulin及NF-160免疫组化染色和HE染色。结果显示：左侧ON夹伤后3d，同侧视网膜内未见FG逆行标记的