【摘 要】
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利用pH 3.3柠檬酸-磷酸盐缓冲液(0.131 M柠檬酸/0.066 M Na2 HPO4)提取的QGY-7703细胞膜外抗原多肽(50μg/ml),经过细胞因子GM-CSF(100ng/ml)、TNF-α(1000 U/ml)以及IL-4(50 ng/ml)诱导脐血造血干细胞分化的脐血树突状细胞(DC)进行抗原加工和提呈后,可以有效地激活外周血淋巴细胞(PBLC),形成特异性细胞毒性T淋巴细胞
【机 构】
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130021,吉林省长春,吉林省人民医院消化内科
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利用pH 3.3柠檬酸-磷酸盐缓冲液(0.131 M柠檬酸/0.066 M Na2 HPO4)提取的QGY-7703细胞膜外抗原多肽(50μg/ml),经过细胞因子GM-CSF(100ng/ml)、TNF-α(1000 U/ml)以及IL-4(50 ng/ml)诱导脐血造血干细胞分化的脐血树突状细胞(DC)进行抗原加工和提呈后,可以有效地激活外周血淋巴细胞(PBLC),形成特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL),使其对QGY-7703细胞具有明显的杀伤活性,且这种杀伤活性在50:1以后随效:靶比例的增加而更加明显,在对QGY-7703、SPC-A-1、HL-60以及K562细胞的杀伤比较时,更加明显地表现出杀伤细胞的特异性,而且研究还表明,这种选择性杀伤作用是通过诱导肿瘤细胞凋亡途径杀死肿瘤细胞,本研究进一步表明应用脐血来源的脐血树突状细胞可以作为肿瘤免疫中的抗原提呈细胞(APC),并执行其抗原提呈作用,激活特异性细胞毒性T淋巴细胞执行其细胞免疫功能。
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