不同精粗比日粮对贵州白山羊生长性能、屠宰性能及肉品质的影响

来源 :中国畜牧杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mxl19860326
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试验旨在探索不同精粗比日粮对贵州白山羊生长性能、屠宰性能、肉品质的影响。试验选用体况健康、体重(15.96±2.94) kg的36头育肥羊随机分为4组,每组9个重复,每个重复1只羊。对照组饲喂羊场原有饲料,3个试验组分别饲喂精粗比为40:60、50:50、60:40的日粮。预试期7d,正试期60d。结果表明:60:40组干物质采食量、净增重和平均日增重高于其他3组(P<0.05);50:50组、60:40组耗料增重比低于其他组(P<0.05);3个试验组的体斜长、胸围和管围均低于对照组(P&l
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为筛选中国荷斯坦牛热应激耐受力相关遗传标记,本研究从细胞水平探究了HSPB8基因的表达变化及其多态与热应激反应性状的相关性。奶牛外周血单核细胞和牛肾细胞经42℃热处理后,HSPB8基因的表达水平极显著上调;采用DNA混池测序在1 665头中国荷斯坦牛中筛查到HSPB8基因的2个SNPs,通过竞争性等位基因特异性PCR对这2个位点进行分型,与3个热应激反应性状(直肠温度、呼吸评分和流涎指数)的估计育种值(EBVs)进行关联分析,并对2个位点的连锁不平衡情况进行分析。结果显示:位于内含子2的位点g.58406
为系统挖掘鸡促性腺激素释放激素1(Gonadotropin Releasing Hormone1,GnRH1)、促性腺激素释放激素2(Gonadotropin Releasing Hormone2,GnRH2)基因多态性位点,探析GnRH1、GnRH2基因变异对鸡蛋品质性状的遗传效应,本实验以威宁鸡为素材,采用直接测序技术对GnRH1、GnRH2基因单核苷酸多态性(SNPs)进行鉴定并分析。结果表明:威宁鸡GnRH1基因并未发现SNPs突变位点;GnRH2基因SNPs位点分别为外显子1的g.11 G>
我国自开展奶牛生产性能测定(DHI)以来,积累了大量DHI数据,这为奶牛群体遗传参数估计和遗传评定奠定了良好的基础。本研究收集了北京地区1998—2018年间131个牛场的99 823头中国荷斯坦奶牛的头胎测定日数据,共计817 208条,以及全部牛只的系谱记录信息,采用了单性状随机回归模型配合4阶Legendre多项式分析中国荷斯坦牛产奶性状的遗传参数以及育种值估计,计算过程采用DMU软件的AI模块。结果表明:北京地区荷斯坦牛产奶量、乳脂率、乳蛋白率、乳脂量、乳蛋白量5个性状的305 d泌乳期遗传力分别
本研究旨在通过对奶山羊SLC7A5基因的克隆、生物信息学及组织表达谱分析,探究SLC7A5基因在奶山羊乳蛋白合成中的功能。实验以西农萨能奶山羊为研究对象,利用PCR技术克隆萨能奶山羊SLC7A5基因CDS序列,并使用多款生物软件和在线工具进行生物信息学分析,同时分析其组织表达情况。结果表明:成功克隆得到奶山羊SLC7A5基因CDS区,全长1 518 bp,其编码氨基酸505个,蛋白分子量为55.01 ku,理论等电点为8.18,有4个磷酸化位点,为具有跨膜结构的稳定碱性蛋白质;SLC7A5与SLC3A2、
本研究旨在对昭苏地区哈萨克羊群体的体尺性状和体重进行分析,探讨其生长发育规律并建立体重预测回归方程。实验测定了2 926只哈萨克羊2、6、9、12月龄的体重、体高、体斜长、十字部宽、胸深和胸围,利用Gompertz、Logistic和Von Bertalanffy 3种生长曲线模型进行拟合分析得到相关参数,同时进行相关分析和回归分析。结果表明:Logistic和Von Bertalanffy模型的拟合效果优于Gompertz模型,Von Bertalanffy模型为最佳模型。体重与体尺性状的相关性分析结果
为探究杜洛克猪饲料利用率与肠道菌群的关系,本研究计算了91头杜洛克公猪30~100 kg的校正饲料转化率(FCR),选择FCR数值最高和最低各10头猪分别作为HFCR组和LFCR组,采用微生物16S rRNA基因测序技术分析两组间肠道微生物多样性、组成与结构差异,并对差异微生物功能进行预测。结果显示:两组间肠道微生物在总体Alpha多样性指标上无显著性差异,但在微生物组成上存在多个显著差异的菌属;Fimicutes和Bacteroidetes为杜洛克猪的优势菌门,Prevotella、norank_f_R
实验旨在研究海绵孕酮栓+PMSG(孕马血清促性腺激素)法处理对贵州半细毛羊和威宁绵羊同期发情效果的影响。选择健康、空怀、2~4胎的贵州半细毛羊和威宁绵羊母羊各60只,每个品种随机分为2组,并分别采用海绵孕酮栓+PMSG(330 IU和500 IU)法于2020年3月底进行同期发情。结果表明:威宁绵羊+500 IU PMSG组的同期发情率(90.00%)极显著高于其他3组;从发情集中度来看,贵州半细毛羊+330IU PMSG组发情延迟时间最长,到撤栓注射后60 h发情,且贵州半细毛羊+330 IU PMSG
本实验通过构建猪视黄酸结合蛋白1(Cellular Retinoic Acid-Binding Protein1,CRABP1)过表达载体并揭示其对猪卵泡颗粒细胞凋亡的效应。从猪卵巢组织中提取RNA,反转录获得cDNA样本,利用PCR克隆CRABP1基因,并使用T4连接酶将其连入pcDNA3.1载体,进一步转化到感受态细胞中,通过PCR、双酶切及测序鉴定后提取去内毒素质粒。随后将构建好的CRABP1过表达质粒转染猪卵泡颗粒细胞,利用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测其转染效率及其对凋亡相关基因的影响,再
试验旨在研究猪肠道微生物对饲料源氨基酸消失率的影响。选取3头30 kg左右的生长猪,屠宰后无菌取空肠、回肠和盲肠内容物悬液。在含豆粕、棉粕、菜粕、鱼粉的厌氧基础培养基中,于0、4、8 h依次接种空肠、回肠和盲肠内容物悬液,于4、8、12 h取培养液测定氨基酸含量及酶活力。结果表明:在空肠与回肠微生物作用下各组的氨基酸消失率较低,在盲肠微生物作用下的氨基酸消失率最高;在盲肠微生物作用下,豆粕组天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、亮氨酸、酪氨酸、赖氨酸、组氨酸消失率显著低于其他3组;除半胱氨酸、缬氨酸、
为探究钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)基因在从江香猪组织中的时序表达规律,实验采用实时荧光定量PCR技术检测1、3、6、9、12月龄从江香猪心肌、肝脏、骨骼肌、背最长肌和脂肪5个组织中CAST基因mRNA的表达情况,并采用RT-PCR方法对贵州从江香猪CAST编码区基因进行克隆。结果表明:CAST基因在不同年龄阶段从江香猪的不同组织中均有表达,在幼龄阶段从江香猪的肝脏中CAST基因的表达量极显著低于其他组织,成年后CAST基因在心脏、骨骼肌、背最长肌中的表达量显著增加;6月龄时在心脏中的表达量极显著高于其他组