目的 比较2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)标记的氧化铁纳米粒(γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs)对高代谢乳腺癌细胞(MDA-MB-231)和正常代谢乳腺成纤维母细胞(HUM-CELL-0056)的靶向吸收差异,探讨其作为磁共振成像(M RI)对比剂靶向高代谢肿瘤的可行性.方法 制备γ-Fe2 O3@DMSA-DGNPs纳米粒,采用葡萄糖氧化酶法测定细胞的代谢水平,采用普鲁士蓝染色法和比色法检测MDA-MB-231和HUM-CELL-0056细胞分别与γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs和二巯基丁二酸修饰的γ-Fe2O3纳米粒(γ-Fe2O3@DMSA NPs)孵育10 min、30 min、1h和2h后的靶向性吸收情况,MRI观察T2WI信号强度变化.结果 普鲁士蓝染色显示,MDA-MB-231细胞与γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs孵育后蓝染颗粒较多,有大量铁存在；而与γ-Fe2O3@DMSA NPs孵育后蓝染颗粒较少,显示铁含量较低；与γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs+D-葡萄糖孵育后蓝染颗粒极低,铁含量明显减少.比色法检测显示,MDA-MB-231细胞对γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs的吸收量明显大于对γ-Fe2O3@DMSA NPs和γ-Fe2O3@DMSA-DGNPs +D-葡萄糖的吸收量,差异有统计学意义(P＜0.05).纳米粒的吸收呈时间依赖性.MRI检测结果显示,MDA-MB-231细胞γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs组T2WI信号强度降低明显,在孵育10 min、30min、1h和2h时,信号变化率的中位数分别为10.5％、37.5％、72.9％和92.0％；而γ-Fe2O3@DMSANPs组的T2WI信号强度降低相对较小,在孵育10 min、30 min、1h、2h时,信号变化率的中位数分别为8.5％、11.4％、32.0％和76.7％.HUM-CELL-0056细胞对γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs、γ-Fe2O3@DMSANPs和γ-Fe2O3@DMSA-DGNPs+ D-葡萄糖吸收不明显,T2WI信号强度变化差异不大.结论 γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs对高代谢乳腺癌细胞有良好的靶向性,可作为靶向高代谢肿瘤的MRI对比剂进行体内实验.
2-脱氧-D-葡萄糖标记的氧化铁纳米粒对乳腺癌细胞和正常细胞靶向性的比较
【摘 要】
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目的 比较2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)标记的氧化铁纳米粒(γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs)对高代谢乳腺癌细胞(MDA-MB-231)和正常代谢乳腺成纤维母细胞(HUM-CELL-0056)的靶向吸收差异,探讨其作为磁共振成像(M RI)对比剂靶向高代谢肿瘤的可行性.方法 制备γ-Fe2 O3@DMSA-DGNPs纳米粒,采用葡萄糖氧化酶法测定细胞的代谢水平,采用普鲁士蓝染色法和比色法检
【机 构】
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(212002镇江,江苏大学附属人民医院影像科),(212002镇江,江苏大学附属人民医院影像科),(212002镇江,江苏大学附属人民医院影像科),(212002镇江,江苏大学附属人民医院影像科),
【出 处】
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中华肿瘤杂志
【发表日期】
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2013年35期
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