【摘 要】
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构建了ura3缺失基因载体pEMT-△ura3,采用农杆菌介导法转化里氏木霉QM9414,在含尿嘧啶核苷（1.87 mg.mL-1）和五氟乳氰酸（5-FOA,5 mg.mL-1）的筛选培养基上筛选转化子,经表型验证和P
【基金项目】
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山东大学微生物技术国家重点实验室开放项目资助(M2008-17)
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构建了ura3缺失基因载体pEMT-△ura3,采用农杆菌介导法转化里氏木霉QM9414,在含尿嘧啶核苷（1.87 mg.mL-1）和五氟乳氰酸（5-FOA,5 mg.mL-1）的筛选培养基上筛选转化子,经表型验证和PCR检测,获得ura3基因缺失突变体1株,ura3基因的同源重组率为16.6%。采用农杆菌介导法将黑曲霉的pyrA基因导入ura3基因缺失突变体中,使其回复野生型表型,从而建立了以pyrA基因作为筛选标记的里氏木霉受体菌株。
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