ADP-核糖基化样因子15（ARL15）基因rs4311394位点和过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α（PGC-1α）基因rs7656250位点已被证实与血脂紊乱密切相关，而血脂紊乱作为糖尿病肾脏疾病（DKD）的重要危险因素之一，其是否与DKD存在相关性尚未可知。
目的探究ARL15、PGC-1α基因单核苷酸多态性（SNP）与DKD的相关性。
方法选取2018—2019年于延边大学附属医院和延吉市医院确诊的朝鲜族和汉族2型糖尿病（T2DM）患者393例（记为T2DM组）、DKD患者90例（记为DKD组），同期选取在延边大学附属医院进行单位体检的健康人268例〔记为糖耐量正常组（NGT组）〕。检测所有受试者生理、生化指标，采用单碱基延伸法检测ARL15、PGC-1α基因rs4311394、rs7656250位点基因型，酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测ARL15、脂联素蛋白水平。
结果NGT组中汉族137例，朝鲜族131例；T2DM组中汉族205例，朝鲜族188例；DKD组中汉族55例，朝鲜族35例。NGT组汉族和朝鲜族人群ARL15基因rs4311394位点、PGC-1α基因rs7656250位点等位基因频率、基因型频率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。三组ARL15基因rs4311394位点、PGC-1α基因rs7656250位点等位基因频率、基因型频率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。三组ARL15、PGC-1α基因联合位点等位基因频率、基因型频率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。携带PGC-1α基因rs7656250位点CT基因型受试者空腹血糖（FPG）水平高于CC、TT基因型受试者（P<0.05）；携带PGC-1α基因rs7656250位点CT、TT基因型受试者脂联素低于CC基因型受试者，TT基因型受试者脂联素低于CT基因型受试者（P<0.05）。T2DM组患者脂联素低于NGT组（P<0.05）；DKD组患者ARL15、脂联素高于NGT组、T2DM组（P<0.05）。Spearman秩相关分析结果显示，ARL15与脂联素呈正相关（rs=0.372，P<0.05）。
结论ARL15、PGC-1α基因SNP与DKD不相关，但携带PGC-1α基因rs7656250位点CT、TT基因型人群的脂联素水平下降。