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目的：探讨双歧杆菌对大鼠腹腔巨噬细胞核转录因子NF-κB和IκB调控。方法：收集大鼠腹腔巨噬细胞，实验分为正常对照组、双歧杆菌刺激组，以不同浓度的双歧杆菌10^6、10^7、10^8和10^9 cells／L刺激细胞60mill，或以10^8 cells/L的浓度刺激细胞不同时间（15、30、60、120和180mill），分别收集细胞以提取总蛋白及核蛋白。用凝胶电泳迁移分析法（EMSA）测定NF-κB的结合活性；用Western印迹分析巨噬细胞胞浆内相应的IκBα蛋白表达。结果：双歧杆菌处理后，巨噬细胞