【摘 要】
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目的在大肠杆菌中表达人胸苷激酶(hTK).方法用内切酶将hTK TA克隆中的hTK基因切下,并与同样内切酶切的载体PET28a+连接,转化大肠杆菌,筛选阳性克隆,酶切和DNA序列分析鉴定,用
【机 构】
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第一军医大学老年生物医学研究中心,广东,广州,510515;吉林大学第二医院中心实验室;湖南大学化工学院;武汉理工大学复杂系统研究中心;武汉大学人民医院;北京盛泽伟业科技发展公司
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划);科技部国际合作重点项目
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目的在大肠杆菌中表达人胸苷激酶(hTK).方法用内切酶将hTK TA克隆中的hTK基因切下,并与同样内切酶切的载体PET28a+连接,转化大肠杆菌,筛选阳性克隆,酶切和DNA序列分析鉴定,用IPTG诱导培养阳性克隆;SDS-PAGE鉴定hTK在大肠杆菌中的表达.结论 hTK基因重组入PET28a+的EcoRI和XhoI位点,IPTG可以明显诱导hTK在大肠杆菌中表达.
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