【摘 要】
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为了考察小粒径固定相在色谱分析中的特性,以Stber法为基础,以86.5%乙醇（V/V）作为反应溶剂,加入0.2 mol/L四乙氧基硅烷、2.0 mol/L氨水制得517 nm无孔二氧化硅颗粒,并将其用
【机 构】
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上海交通大学药学院,扬州大学化学化工学院
【基金项目】
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本文系国家科技部农业科技成果转化资金（No.2008GB2C000096）, 上海市科委科学仪器环境条件建设项目（No.09142200202）, 国家自然科学基金（No.20705018）, 综合性新药研究开发技术大平台项目（No.2009ZX0931007）资助项目
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为了考察小粒径固定相在色谱分析中的特性,以Stber法为基础,以86.5%乙醇（V/V）作为反应溶剂,加入0.2 mol/L四乙氧基硅烷、2.0 mol/L氨水制得517 nm无孔二氧化硅颗粒,并将其用高压匀浆法填充,制得毛细管色谱柱。以加压毛细管电色谱（pCEC）为分析平台,采用乙腈-水为流动相,探讨该硅胶色谱柱的保留机理。为了考察制备的硅胶固定相对碱性化合物的分离能力,选用4-二甲氨基吡啶、阿米替林、咖啡因、2,4,6-三氯苯胺4种碱性化合物为分离对象,讨论了流动相比例、缓冲盐浓度、pH值及操作电压
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