【摘 要】
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为研究维生素D受体（vitamin D receptor, VDR）对HepG2细胞增殖作用的调控，明确VDR对肝癌发生发展的意义。利用VDR基因特异性siRNA（small interfering RNA）转染HepG2细胞，实时荧光定量PCR（real-time quantitative PCR, qPCR）和蛋白印迹（western blot, WB）的检测结果发现，与对照NC siRNA相
【基金项目】
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陕西省科技厅项目（2018NY-157）； 陕西理工大学2020年大学生创新创业训练计划项目（109）；
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为研究维生素D受体（vitamin D receptor, VDR）对HepG2细胞增殖作用的调控，明确VDR对肝癌发生发展的意义。利用VDR基因特异性siRNA（small interfering RNA）转染HepG2细胞，实时荧光定量PCR（real-time quantitative PCR, qPCR）和蛋白印迹（western blot, WB）的检测结果发现，与对照NC siRNA相比，VDR siRNA-507显著抑制VDR的mRNA和蛋白表达水平（P＜0.05）。CellTiter-Lumi发光法、EdU染色技术和细胞集落形成实验结果发现，干扰VDR对HepG2细胞增殖有极显著促进作用（P＜0.01）。免疫荧光（immunofluorescence, IF）和双萤光素酶活性检测（double luciferase activity assay）分析结果显示，干扰VDR促进HepG2细胞增殖的过程与视黄醇结合蛋白4（retinol-binding protein, RBP4）的表达无关。
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