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目的探讨携SiRNA的聚乳酸羟基乙酸（PLGA）微球通过沉默肝癌耐药细胞多药耐药基因（MDR1）基因，实现肝癌耐药的逆转。方法合成针对MDRl的RNA干扰小片段（SiRNA），通过超声复乳法制备携药微球，转染肝癌耐药细胞Bel-7402／5-Fu。运用Real—timePCR与Westernblot方法，通过检测其mRNA及P糖蛋白表达水平，评价RNA干扰对MDRl表送的影响。MTT法检测RNA干扰逆转Bel-7402／5-Fu细胞耐药性的效果，通过实验组细胞和对照组细胞之间的半数抑制剂量（IC50），计