【摘 要】
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目的优化壮肝逐瘀煎配伍,创制高效新方。方法 SPF健康、清洁级大鼠260只,随机取15只作为正常对照组(A组)。剩余大鼠采用CCl4诱导的肝纤维化模型,于第4周末造模大鼠随机处死5
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目的优化壮肝逐瘀煎配伍,创制高效新方。方法 SPF健康、清洁级大鼠260只,随机取15只作为正常对照组(A组)。剩余大鼠采用CCl4诱导的肝纤维化模型,于第4周末造模大鼠随机处死5只进行病理形态学检测证实造模成功后,将其余造模大鼠随机分为病理模型组(B组)、壮肝逐瘀颗粒配比1~28组、大黄蛰虫丸组(C组),每组8只,分别给予生理盐水、大黄蛰虫丸、正交设计后壮肝逐瘀1~28组灌胃。观察治疗前后大鼠血清中白介素(IL-2、6、10)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α);肝组织羟脯氨酸(Hyp)、过氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量及基质金属蛋白酶(MMP-1、2、3)、基质金属蛋白酶抑制物(TIMP-1、2)mRNA的水平,通过模糊数学进行数据处理。结果在壮肝逐瘀煎颗粒各组及C组、B组中壮肝逐瘀煎颗粒第11剂量组,治疗后肝纤维化大鼠血清IL-2、IL-10、SOD水平较高,血清IL-6、TNF-α及肝组织Hyp、MDA、MMP-1,2,3水平较低。结论通过对原方剂组进行拆方后分出27个方剂组加原方组共28组,并对实验的各指标进行运算和分析后结果认为壮肝逐瘀煎配比11组(柔肝化纤颗粒)最优。
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