【摘 要】
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根据GenBank中流感病毒H1N1亚型HA、NA、NP基因序列,分别设计扩增HA、NA、NP基因的特异性引物,用RT-PCR方法扩增猪流感病毒（SIV）H1N1济南株（SW/SD/JT/07）HA、NA、NP基因,分别将RT
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,济南出入境检验检疫局,山东省出入境检验检疫局
【基金项目】
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基金项目：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金资助项目（2008BS07017）,山东出入境检验检疫局科研基金资助项目（SK03-2004）
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根据GenBank中流感病毒H1N1亚型HA、NA、NP基因序列,分别设计扩增HA、NA、NP基因的特异性引物,用RT-PCR方法扩增猪流感病毒（SIV）H1N1济南株（SW/SD/JT/07）HA、NA、NP基因,分别将RT-PCR产物克隆入pMD18-T载体,进行测序分析。结果显示,SW/SD/JT/07（H1N1）HA基因长为1 701bp,编码566个氨基酸;HA蛋白切割位点为IPSIQSR↓G,属于非高致病性毒株;HA蛋白有8个糖基化位点,其中有6个在HA1蛋白上,有2个在HA2蛋白上,与个别参
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