【摘 要】
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据全球癌症统计报告显示,我国恶性肿瘤的新发病率约为456.88/14万,有300.3万例患者因此而死亡,其中胃癌的新发病率和死亡率均位居全国第三[1].化疗仍是主要治疗手段,二线化疗失败后缺乏公认的有效治疗方案,5年生存率不到10％,因此给临床治疗带来了极大的挑战[2].近年来,分子靶向治疗成为研究热点.血管内皮生长因子受体(VEGFR)系列蛋白质已被证明是胃癌的有用靶点[3].阿帕替尼是我国自主研发的VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂,已于2014年10月17日被国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准
【机 构】
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浙江中医药大学附属宁波中医院肿瘤科,宁波 315010
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据全球癌症统计报告显示,我国恶性肿瘤的新发病率约为456.88/14万,有300.3万例患者因此而死亡,其中胃癌的新发病率和死亡率均位居全国第三[1].化疗仍是主要治疗手段,二线化疗失败后缺乏公认的有效治疗方案,5年生存率不到10％,因此给临床治疗带来了极大的挑战[2].近年来,分子靶向治疗成为研究热点.血管内皮生长因子受体(VEGFR)系列蛋白质已被证明是胃癌的有用靶点[3].阿帕替尼是我国自主研发的VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂,已于2014年10月17日被国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准用于晚期胃癌或胃-食管结合部腺癌患者三线及三线以上治疗[4].中药作为我国传统医药,在防治胃癌、延缓进展、缓解不良反应、提高生活质量等方面具有显著疗效[5-6],日渐成为胃癌综合治疗的重要组成部分.但是中药联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效及安全性缺乏客观科学的评价.因此本研究将收集有关中药联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床随机对照试验(RCTs),并对其进行Meta分析,以期为今后的治疗与研究提供更科学可靠的线索及依据.
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