【摘 要】
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设计了一种发卡型核酸探针,结合脱氧核酶（DNAzyme）与支点介导链置换技术建立了一种检测端粒酶的新方法.该发卡型探针通过阻碍G-四链体的形成来抑制DNAzyme的过氧化物酶活性.当
【机 构】
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浙江省医学科学院卫生学研究所,浙江大学工业控制技术国家重点实验室、智能系统与控制研究所、分析仪器研究中心
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设计了一种发卡型核酸探针,结合脱氧核酶（DNAzyme）与支点介导链置换技术建立了一种检测端粒酶的新方法.该发卡型探针通过阻碍G-四链体的形成来抑制DNAzyme的过氧化物酶活性.当体系中的端粒酶引物TS被催化延伸后,可以通过链置换反应破坏该发卡结构,从而释放出自由的DNAzyme以催化过氧化氢氧化ABTS2-,产生可被检测的吸收信号变化.实验结果表明,应用该方法可以检测低至500个Hela细胞等当量的端粒酶,且该方法操作简单、不需要荧光标记和复杂的表面修饰,有望在肿瘤细胞端粒酶活性分析中获得广泛应用.
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