痹祺胶囊联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床研究

来源 :药物评价研究 | 被引量 : 0次 | 上传用户:piaoye2008
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目的观察痹祺胶囊联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法选取2018年5月-2020年12月邯郸市中心医院收治的200例类风湿关节炎患者,根据信封抽签法将患者分为对照组和观察组,每组各100例。对照组温水送服甲氨蝶呤片,7.5 mg/次,1次/周。观察组在对照组的基础上温水送服痹祺胶囊,4粒/次,3次/d。两组连续治疗12周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组C反应蛋白(CRP)、类风湿因子滴度(RF)、抗链球菌溶血素“O”(ASO)、红细胞沉降率(ESR)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G
其他文献
目的分析应用右美托咪定滴鼻给药用于食管癌患者术前留置胃管的效果。方法选择2019年1月-2020年8月秦皇岛市第一医院中术前需要置入胃管的择期食管癌手术患者84例作为研究对象,入选患者根据随机数字表法随机分为对照组(生理盐水组)和观察组(右美托咪定组)。对照组插胃管前30 min生理盐水1 mL滴鼻并按常规液状石蜡处理胃管后置管;观察组插胃管前30 min用右美托咪定1μg/kg滴鼻,然后常规液状石蜡处理胃管后置管。观察两组患者置入胃管时恶心、呕吐的发生率,一次插管成功率,舒适度评分及血流动力学变化。结果
正在兴起的主方案临床研究模式有加快药物开发、缩短开发时间等优点,但实施起来也有一定难度。美国食品药品监督管理局(FDA)为了给治疗或预防新型冠状病毒肺炎(COVID-19)药物的主方案申请人排忧解难,于2021年5月发布了“COVID-19:评价治疗或预防药物和生物制品的主方案”技术指导原则,对COVID-19药物主方案设计、实施和统计学提出了许多建议。详细介绍FDA的该指导原则,希望对我国开展这方面的研究工作及其监管有益,也对结合国情制定类似的指导原则有启示。
目的构建肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因修饰的脐带间充质干细胞(TRAIL-MSCs),并检测其联合地塞米松(DEX)对急性B淋巴细胞白血病(Nalm-6)细胞的影响。方法通过慢病毒载体将SPD-TRAIL基因转染UC-MSCs构建TRAIL-MSCs,使其能够表达十二聚体TRAIL蛋白(d TRAIL)。通过CCK-8法、流式细胞术、显微镜光镜下观察细胞形态及密度检测UC-MSCs、TRAIL-MSCs、DEX(25μmol/L)、DEX(25μmol/L)+UC-MSCs组和DEX(25