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肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病,其由于患者排铜障碍,造成铜过度沉积于肝、脑、肾等重要脏器而引起相应组织变性。由Wilson于1912年首次描述,故又称为Wilson病。临床少见,且临床表现多样,病初容易误诊。我科近期收治1例,现报告如下。
肝豆状核变性一例误诊分析
【摘 要】
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肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病,其由于患者排铜障碍,造成铜过度沉积于肝、脑、肾等重要脏器而引起相应组织变性。由Wilson于1912年首次描述,故又称为Wilson病。临床
【机 构】
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北京军区总医院东院促醒中心
【出 处】
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临床误诊误治
【发表日期】
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2011年S1期
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