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目的 探讨汉坦病毒H8205株包膜糖蛋白G2-IL-2嵌合基因（IL-2-G2）在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞获得稳定表达可溶性融合蛋白的可行性。方法 将人源IL-2基因与汉坦病毒H8205株包膜糖蛋白G2的cDNA分别克隆于真核表达载体pcDNA3．1-HisB，构建重组真核表达载体pcDNA3．1HisB-IL2G2，在脂质体介导下，将其导入cHO细胞，通过G418筛选获得阳性克隆，并继续培养6周，然后用原位杂交、ELISA、SDS-PAGE电泳方法检测IL-2-G2基因在CHO细胞中的稳定表达情况。结