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目的探讨早期应用尼麦角林对急性脑梗死的有效性及安全性。方法选取80例急性脑梗死患者随机分为尼麦角林治疗组(n=40)和常规治疗组(n=40)。常规治疗组按常规方法治疗,尼麦角林治疗组在常规治疗的同时加用尼麦角林8mg静滴,1/d,连续应用10d。对两组患者治疗前后欧洲卒中评分(ESS评分)、日常生活能力评分(Bar-thel指数)及临床疗效进行综合比较。结果尼麦角林治疗组治疗后ESS评分、Barthel指数均显著高于常规治疗组(P〈0.05);尼麦角林治疗组临床疗效明显优于常规治疗组(P〈0.05)。结论