【摘 要】
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目的克隆血糖调节基因.方法按本室以往建立的方法制备大鼠血糖自动调节模型,以灌输生理盐水为对照;取其骨骼肌,采用差异显示技术(DDRT-PCR),获得差异表达基因片段,经狭缝杂交
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室,PUMCHospital
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)，国家自然科学基金，北京市自然科学基金，高等学校博士学科点专项科研项目
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目的克隆血糖调节基因.方法按本室以往建立的方法制备大鼠血糖自动调节模型,以灌输生理盐水为对照;取其骨骼肌,采用差异显示技术(DDRT-PCR),获得差异表达基因片段,经狭缝杂交和Northern杂交分析,排除假阳性片段,确定真正的差异表达序列标签(EST),并以其为探针筛选大鼠骨骼肌cDNA文库.结果获得一个新的全长cDNA,命名为Fang-2,GenBank收录号为AF399874.经采用Blast软件(NCBI)分析显示,Fang-2是人类troponin T在大鼠中的同源物,其同源性为78%,表明该
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