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目的对化学发光免疫分析法检测甲状腺功能五项的性能进行验证,以评估检测系统检测甲状腺功能五项的准确性和稳定性。方法采用迈瑞CL6000i全自动化学发光免疫分析仪,依照美国临床和实验室标准协会标准,对分析仪检测数据的精密度、正确度、线性、生物参考区间、最低检出限、携带污染进行验证和评价。结果游离三碘甲状腺原氨酸(FT 3)、游离甲状腺素(FT 4)、三碘甲状腺原氨酸(T 3)、甲状腺素(T 4)、促甲状腺激素(TSH)的批内精密度均小于1/4 TEa(CLIA′88),批间精密度小于1/3 TEa(CLIA′