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本研究利用ＰＣＲ技术将人单核细胞趋化蛋白－１基因（ＭＣＰ－１）５′端翻译起始区进行优化改构。结果表明，改构后的ＭＣＰ－１基因克隆入大肠杆菌表达载体ｐＢＶ２２０中，ＤＮＡ测序证实正确。上术结果为进一步研究ＭＣＰ－１的高效表达奠定了基础。
利用PCR技术优化人单核细胞趋化蛋白—1（MCP—1）基因
【摘 要】
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本研究利用ＰＣＲ技术将人单核细胞趋化蛋白－１基因（ＭＣＰ－１）５′端翻译起始区进行优化改构。结果表明，改构后的ＭＣＰ－１基因克隆入大肠杆菌表达载体ｐＢＶ２２０中，ＤＮＡ测序证实正确。上术结果为进一步研究ＭＣＰ－１的高效表达奠定了
【机 构】
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白求恩医大预防医学院毒理教研室,解放军521医院
【出 处】
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白求恩医科大学学报
【发表日期】
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1997年6期
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