【摘 要】
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目的 探讨先天性脊柱裂子鼠与正常发育子鼠羊水中的差异表达的微小RNA(miRNA).方法 利用全反式维甲酸构建先天性脊柱裂子鼠动物模型,采用miRNA芯片技术检测6例脊柱裂子鼠和6例正常发育子鼠羊水中的miRNA表达谱,筛选差异性表达miRNA,并采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术验证miRNA芯片结果的可靠性.结果 相对于正常发育子鼠组,脊柱裂子鼠羊水中miRNA-9、m
【机 构】
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目的 探讨先天性脊柱裂子鼠与正常发育子鼠羊水中的差异表达的微小RNA(miRNA).方法 利用全反式维甲酸构建先天性脊柱裂子鼠动物模型,采用miRNA芯片技术检测6例脊柱裂子鼠和6例正常发育子鼠羊水中的miRNA表达谱,筛选差异性表达miRNA,并采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术验证miRNA芯片结果的可靠性.结果 相对于正常发育子鼠组,脊柱裂子鼠羊水中miRNA-9、miRNA-124a、miRNA-138表达显著下调(大于4倍),miRNA-134表达显著上调(大于4倍).聚类分析显示,通过该4个差异表达显著的miRNA,可以将脊柱裂子鼠组和正常发育子鼠区分开.结论 筛选得到的先天性脊柱裂相关miRNA可能在脊柱裂的发生过程中起重要调控作用。
其他文献
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