目的:对高效液相色谱法测定美白类化妆品中氢醌、苯酚的色谱条件进行优化。方法:以系统适用性为指标,比较了色谱柱类型、缓冲盐种类及流动相p H对氢醌、苯酚和化妆品样品分离效果的影响。对优化后色谱条件进行了方法学考察,并在此条件下对抽检的化妆品样品进行测定。结果:最优色谱条件:采用C₁₈（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以10 mmol·L^-1磷酸二氢钾水溶液（磷酸调p H 3.5）-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速1mL·min^-1,柱温25℃,检测波长280 nm,进样量5μL。在最优色谱条件下,氢醌质量浓度在0.4⁴0μg·mL^-1范围内,苯酚质量浓度在0.7⁷0μg·mL^-1范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 8和0.999 9,氢醌、苯酚检测限分别为0.000 5和0.001μg,定量限分别为0.002和0.003 5μg,精密度试验的RSD分别为0.4%¹.0%和0.3%¹.8%,回收率分别为98.4%⁹9.5%和100.4%¹02.2%。对市售的美白祛斑类化妆品200批进行测定,在本文的样品处理方法下氢醌和苯酚的检出限分别为1和2μg·g^-1,定量限分别为4和7μg·g^-1,杂质峰和目标峰能够实现基线分离、峰形对称。结论:本法测定美白祛斑类化妆品中氢醌、苯酚含量的专属性好,可以为化妆品检验标准的改进提供参考。