【摘 要】
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细胞免疫缺陷已被公认是系统性红斑狼疮(SLE)的一个重要发病机理。本文报告23例SLE患者的皮肤试验和淋巴细胞转化试验的对照研究结果。 SLE组23例均符合美国风湿病学会SLE分类诊断标准,2例过去曾接受类固醇激素治疗,但于受检前3月已停用,其他均从未用过激素和免疫抑制剂。14例病情属轻度活动,另9例病情为中度到重度活动。对照组也是23例,其中13例为健康人,10例为因其他病住院的患者。
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细胞免疫缺陷已被公认是系统性红斑狼疮(SLE)的一个重要发病机理。本文报告23例SLE患者的皮肤试验和淋巴细胞转化试验的对照研究结果。 SLE组23例均符合美国风湿病学会SLE分类诊断标准,2例过去曾接受类固醇激素治疗,但于受检前3月已停用,其他均从未用过激素和免疫抑制剂。14例病情属轻度活动,另9例病情为中度到重度活动。对照组也是23例,其中13例为健康人,10例为因其他病住院的患者。
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作者报告一例儿童良性慢性大疱性皮肤病患者,男性,2(1/2)岁。突然发生皮肤瘙痒和紧张性大疱,皮疹主要分布于四肢、躯干下部和外生殖器部位有的皮疹呈玫瑰花形排列。粘膜部位无病变发生。在患病的18个月中,症状有时减轻或加重。开始时,曾给磺胺吡啶每日900毫克,对症状无何影响。间接免疫荧光检查阴性。
鉴于Matsuo等曾假定透明质酸是麻风杆菌的一种主要营养物质以及抗坏血酸(维生素C)能抑制麻风杆菌的β-葡萄糖醛酸甙酶。从而干扰对这种物质的利用,因此作者用鼠足垫感染模型研究了抗坏血酸对麻风杆菌繁殖的影响。麻风杆菌来自新近诊断的未经治疗的瘤型病人皮肤活体组织,以5103菌量接种于当地繁殖的BALB/C小鼠足垫。抗坏血酸饲料每周新鲜制备。皮肤活体组织分离的麻风杆菌接种于改良罗氏培养基上置37℃或32
介绍了硬化性苔藓的发病机理、临床特征和治疗方法。硬化性苔藓与自身免疫、角蛋白异常表达及胶原和结缔组织代谢异常有关。典型病例易诊断,但对不典型或疑有恶变的病例应进行组织病理学检查,及时治疗,严密随访,以防恶变。局部应用强效皮质类固醇,口服阿维A酯、阿维A均可获得满意疗效。
过去长期应用伍氏(Wood)灯来检查皮肤、毛发和尿以资帮助某些皮肤病的临床诊断,如头癣、红癣、迟发性皮肤卟啉症等。作者报告了伍氏灯的一个新的用途确定黑素在皮肤中的深度。在伍氏灯照射下下述的临床表现与表皮蛋白(在较小的程度上真皮蛋白)的荧光有关:(1)在伍氏灯下,表皮色素变化比在可见光下更为显著。在色素减退区,如白癜风整个表皮缺乏色素,因此很容易用伍氏灯来确认。(2)在可见光下真皮的色素变化不显著。
反复发生广泛多样性血管病变是系统性红斑狼疮的病理特点之一.组织学上,血管病变可分为炎症性和血栓性.其发病机理与内皮细胞、中性粒细胞、血小板、免疫复合物沉积、补体激活、抗心磷脂抗体生成等多种因素有关.血管内皮细胞的活化是血管病变发作性和变化分布特征的决定因素.
随着海生水族工业的发展和出于个人嗜好的海生物饲养的增多,由此造成的皮肤损害日趋明显。本文介绍了海生水族工业所致常见皮肤损害的临床症状及其处理方法,包括海生物本身所致的毒性作用与皮肤感染,以及与职业环境和设备有关的皮肤危害。
近年来有局部应用皮质类固醇治疗白癜风取得色素再生的报告。丙酸克罗倍他索(CP)之血管收缩能力比17-戊酸倍他米松(betamethasone17-Valerate)强5倍,因此作者选择25名双侧病损大小、病期相称的白癜风患者,早晚外用一次0.05%CP霜及单纯霜基质作为对照,进行双盲试验治疗。每月评价疗效一次,共4个月。
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