【摘 要】
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目的：构建NOD小鼠CD8α＋抗原基因重组慢病毒载体,探讨其在树突状细胞（DCs）中的表达,阐明1型糖尿病（T1DM）的发病机理。方法：设计CD8α＋基因特异性引物,从NOD小鼠胸腺淋巴细胞中提取总R
【机 构】
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桂林医学院药学院药学实验教学中心,桂林医学院生物技术学院生物技术教研室
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目的：构建NOD小鼠CD8α＋抗原基因重组慢病毒载体,探讨其在树突状细胞（DCs）中的表达,阐明1型糖尿病（T1DM）的发病机理。方法：设计CD8α＋基因特异性引物,从NOD小鼠胸腺淋巴细胞中提取总RNA,采用RT-PCR法扩增CD8α＋基因,与质粒载体pCDF1-MCS2-EF1-COPGFP进行连接重组,经过转化、筛选、鉴定和序列测定后,应用Western blotting法检测CD8α＋基因的表达。应用Nanofectin脂质体转染试剂将含有目的基因的质粒转染HEK293细胞,进行重组慢病毒载体包装
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