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为了明确壳寡糖（COS）对Hela细胞的增殖抑制作用及对凋亡的影响，采用3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑溴盐（MTT）法检测增殖抑制作用，WrightkSGiemsa及吖啶橙-溴乙锭（AO—EB）染色观察凋亡细胞的形态，AnnexinV-FITC／PI法检测凋亡率，免疫组化法分析Bax，Bcl-2和Survivin表达量变化．结果显示：不同浓度COS处理Hela细胞均能抑制增殖，5．0mg／mL并作用24h对其增殖抑制率为52．15％（P〈O．O1）．Wright’s-Giemsa染色