【摘 要】
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目的探索一肌萎缩侧索硬化（ALS）家系基因突变位点并进行文献复习。方法对已知常见的ALS致病基因进行检测,进而对国内铜/锌超氧化物岐化物1（SOD1）基因突变型ALS进行文献复习。结果
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目的探索一肌萎缩侧索硬化（ALS）家系基因突变位点并进行文献复习。方法对已知常见的ALS致病基因进行检测,进而对国内铜/锌超氧化物岐化物1（SOD1）基因突变型ALS进行文献复习。结果该家系患者平均起病年龄为（37.8±11.6）岁,均以肢体症状起病,平均病程约1.3年,死于呼吸衰竭。该家系SOD1基因4号外显子第305位存在A〉G突变（D102G）。目前国内报道的SOD1突变基因有26种。起病年龄最早者20岁,最晚者67岁;病程最短者仅1月,最长者达14年。86.4%的患者以肢体症状起病,4.
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