【摘 要】
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目的 获得大量正确折叠的重组人乙酰胆碱受体（AChR）α1亚基N末端胞外域（ECD）蛋白。方法 用RT-PCR方法从TE671细胞中扩增出AChR α1亚基全序列，在此基础上再扩增出ECD基因序列并将
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目的 获得大量正确折叠的重组人乙酰胆碱受体（AChR）α1亚基N末端胞外域（ECD）蛋白。方法 用RT-PCR方法从TE671细胞中扩增出AChR α1亚基全序列，在此基础上再扩增出ECD基因序列并将其插入到原核表达载体pET16b。以构建的新载体转化E．coli BL21（DE3）pLysS，培养物以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达并通过SDS-PAGE比较诱导前后蛋白表达情况。重组蛋白以N^2＋亲和层析纯化。蛋白透析复性后，以ELISA法检测活性。结果 PCR产物大小为650 bp，与
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