【摘 要】
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目的：构建大鼠GPR17（rGPR17）基因的真核表达载体pcDNA3.1（＋）-rGPR17,并对其功能进行初步研究。方法：从大鼠脑组织提取总RNA,通过RT-PCR扩增rGPR17 cDNA,与载体pcDNA3.1（＋）连接,并转化到
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30772561）,浙江省科技计划重点资助项目（2005C23041）.
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目的：构建大鼠GPR17（rGPR17）基因的真核表达载体pcDNA3.1（＋）-rGPR17,并对其功能进行初步研究。方法：从大鼠脑组织提取总RNA,通过RT-PCR扩增rGPR17 cDNA,与载体pcDNA3.1（＋）连接,并转化到大肠杆菌DH5α以获得重组载体pcDNA3.1（＋）-rGPR17,以PCR、双酶切和测序鉴定;将重组载体pcDNA3.1（＋）-rGPR17通过脂质体转染方法,转染HEK293细胞,RT-PCR、免疫荧光法检测rGPR17的表达,Fluo-4测定激动剂LTD4处理后细胞
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